Johnson & Johnson приостановила применение своей вакцины в Европе

0
26

Компания Johnson & Johnson после сообщений о тромбах у нескольких вакцинированных ее препаратом от COVID-19 в США решила отложить его применение в Европе. Об этом говорится в сообщении, опубликованном на сайте компании.

Johnson & Johnson приостановила применение своей вакцины в Европе

«Безопасность и благополучие людей, пользующихся нашими продуктами, — наш основной приоритет. Мы знаем о чрезвычайно редком заболевании, связанном с тромбами в сочетании с низким содержанием тромбоцитов у небольшого числа людей, получивших нашу вакцину от COVID-19. Центр США по контролю за заболеваниями (CDC) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) рассматривают информацию о шести зарегистрированных случаях осложнений в США из более чем 6,8 млн введенных доз. Из-за чрезмерной осторожности CDC и FDA рекомендовали приостановить использование нашей вакцины», — говорится в сообщении.

«Кроме того, мы рассматриваем эти случаи с участием европейских органов здравоохранения. Мы приняли решение заранее отложить внедрение нашей вакцины в Европе», — уточнили в компании и добавили, что решительно поддерживают «открытое распространение этой информации среди медицинских работников и общественности».

Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом, разработанным Johnson & Johnson.

Случаи образования тромбов были зафиксированы после вакцинации у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет, симптомы проявились через 6−13 дней после укола. Как сообщила The New York Times, одна из женщин умерла, а вторую госпитализировали в критическом состоянии.

10 апреля FDA заявляло, что пока не нашло связи между использованием вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson и образованием тромбов. «В настоящее время мы не обнаружили причинно-следственной связи с вакцинацией и мы продолжаем наше расследование и оценку этих случаев», — сообщили тогда в FDA.

В управлении напомнили, что об образовании тромбов сообщали и после использования других вакцин, и уточнили, что эксперты регулятора выявили очень небольшое число побочных эффектов и пока не установили наличие причинно-следственной связи между ними и вакцинацией препаратом Johnson & Johnson.

Самым крупным допандемийным скандалом, связанным с Johnson & Johnson, было дело о наличии асбеста в детской присыпке. Компания проиграла несколько судебных процессов, но рекордным оказался суд в Сент-Луисе, штат Миссури. Присяжные решили, что компания должна выплатить 22 истицам $550 млн компенсации материального ущерба и более $4 млрд за моральный вред. Истцы утверждали, что наличие асбеста в детской присыпке приводило к возникновению раковых заболеваний у пользовавшихся этой продукцией.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите ваше имя здесь